En dag i söksupport

Han tar namnet Giornata del Ciclamino och infaller, som varje år, den sista söndagen i september, då GILS (Italian Group Against Scleroderma) går ut på gatorna med målet att nätverka och öka medvetenheten.

Returnerar den sista söndagen i innevarande månad (25 september) en fil nationella cyklamendagen, Vilket sedan länge har blivit mycket viktigt för information och utbildning, men också för att främja forskning om plackskleros;

Kallas även sklerodermi (bokstavligen, hård hud), det är en sjukdom för bindväv. Systemisk skleros är en sällsynt och mycket allvarlig kronisk sjukdom, vars vanligaste symtom är Raynauds fenomen, ledvärk, dysfagi, halsbränna, svullnad och slutligen fibros i huden och sammandragning av fingrarna. Sjukdomen påverkar blodkärl, hud och inre organ, särskilt på grund av infektion i lungor, hjärta och njurar, vilket ofta leder till patienters död.

Det finns fortfarande mycket att förstå om sjukdomen, om den specifika behandlingen och i allmänhet om skleros som det pratas så mycket om och så lite är känt. Anledningen till sitter Sedan 30 år tillbaka har jag förbundit mig att informera så många människor som möjligt, samt att öka medvetenheten om vikten av upptäcka, detektera Eftersom sjukdomen är mer sannolikt att besegras i knoppen, och därför med en Tidig diagnos.

De cyklamen nationaldag Då blev det en möjlighet att gå ut på gatorna, media, sprida medvetenhet och uppmuntra behöriga myndigheter och medborgare att lära sig om sjukdomen och lära sig om den.

cyklamen nationaldag

De cyklamen nationaldag Det är viktigt inte bara på den ”ideala” nivån utan också för realistiska, praktiska och påtagliga handlingar. Tack vare relevanta initiativ är det verkligen möjligt att göra skillnad och stödja forskning om sklerodermi.

Faktum är att från GILS-riktlinjerna som utfärdats till alla som vill bidra:

Från mitten av september till slutet av oktober, leta efter cyklamen i staden närmast dig. Din hjälp kommer att göra skillnad Kontrollera också tidig diagnos där det är möjligt för att förhindra sklerodermiskador och lära dig
För att ta reda på symptomen.

De vetenskaplig forskning Det är helt klart nödvändigt och möjligt Inmatning rakt för för hjälp Tusentals människor lider av systemisk sklerosoch GILS:

Donationerna syftar till att finansiera projekt relaterade till vetenskaplig forskning med syfte att höja patienternas livskvalitet, genom grundläggande, translationell och ny klinisk forskning.