Kontrollera ansvarsdokument ▷ ”Inlämna intyg till…

Memo som släppts de senaste dagarna är planerad att diskuteras Pfizer till sina investerare. Det amerikanska läkemedelsföretaget publicerade ett dokument direkt inriktat på Intressenter, Intressenter i läkemedelsjätten. Uppsatsen fokuserar på potentiella negativa effekter relaterade till vaccination. Pfizer erkänner möjligheten att, efter att ha administrerat vaccinet i en mycket större skala än godkända kliniska tester, ”biverkningar och andra problem som inte observerades eller förväntades, eller inte var vanliga eller allvarliga”, kunde observeras under kliniska prövningar.

Pfizers anteckning verkar lugna investerare genom att notera att ”allvarliga biverkningar” kan hittas på alla sätt i ”användningen av vilket vaccin som helst av ett stort antal patienter.” multinationella från medicin Framför allt verkar det belysa de potentiella ekonomiska och finansiella riskerna med att potentiellt identifiera fall av samband med vaccinet. Läkemedelsjättens möjliga konsekvenser Amerikas förenta stater Den förutsätter att ersättningen faktiskt kan dras in, licensen dras in och till och med vinsttagningen kan upphöra.

Lev professorns ingripande. Giovanni Fraese Och advokaten Renate Holzizen

Översättning av Pfizers anteckningar till aktieägare

vårt vaccin covid-19 Alla andra nominerade produkter för vilka vi erhåller godkännande eller ett nödtillstånd för användning är föremål för fortlöpande regulatorisk granskning, inklusive granskning av ytterligare säkerhetsinformation.

Covid-19-vaccinet används av patienter som en godkänd produkt i större skala än vad som har använts i kliniska prövningar och kan således observeras efter att akutanvändning har godkänts. Bieffekter och andra problem som inte observerades eller förväntades, eller som inte var vanliga eller allvarliga, under kliniska prövningar

Vi kan inte garantera att inga problem uppstår säkerhet Det upptäcktes eller utvecklades nyligen.

Med användning av vilket vaccin som helst av ett stort antal patienter kan allvarliga biverkningar inträffa då och då som inte inträffade under kliniska prövningar av vaccinet. produkten Eller som från början verkade orelaterade till själva vaccinet och endast med efterföljande insamling av information som visade sig vara orsaksrelaterade till produkten.

Se även  Federal Reserve, USA:s centralbank, har beslutat...

Detta kan leda till att tillstånd och krav på ersättning dras in och därmed att vinsttagningen upphör.”

LÄNK NOTA BIONTECH

Holzizen: ”Många studier har aldrig gjorts.”

”Detta är ett sekteristiskt dokument som bekräftar det vi alltid har sagt: Många studier har inte gjorts tillräckligt och många har inte gjorts alls. Studierna behandlade inte svaga, gravida kvinnor eller vissa sjukdomar. Detta var känt från början MBerättelsen var den motsatta. Dessa investerarrapporter når platser där det finns grupper av advokater i USA som utifrån dokument visar hur Biontech, men även Moderna, fick veta att dessa substanser orsakar mycket allvarliga biverkningar. Dessa rapporter måste lämnas till den amerikanska börsen. Hade inte dessa uttalanden gjorts hade Biontechs och Modernas finanschefer tagit en stor risk.”

Frages: ”Låt oss prata om testprodukter”

”Vi lärde oss om det just dåDu har det inte än Förstått, vi pratar om experimentella produkter. Det är en nyckelpunkt i hela historien. Galenskap, efter 60 dagars experiment, ålägger läkare vaccinationsplikt. Det är ett sådant experiment att det är troligt att det slutgiltiga tillståndet inte skulle ha getts, annars hade de inte skrivit denna lapp. Om de inte ger det beror det på att det finns en hel rad problem. I den första publicerade datamängden fanns det 1200 olika biverkningar av särskilt intresse, det vill säga de inträffade 4-5 gånger hos olika patienter. Med ankomsten av data kommer situationen att förändras eftersom det vi inte visste tidigare inte kommer att kunna dölja det länge, fruktar jag.”

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *