FELTRE / CESIOMAGGIORE – Le Samantha Calzavara, 49 år från Cesiolina, han gick bort för alltid i måndags, men den stora livsläxa han kunnat erbjuda de senaste åren kommer att förbli inristad i hjärtat av familjen och alla dem som haft turen att lära känna henne och korsa hennes väg. Ja, för trots smärtan och lidandet som präglat de sista tio åren av hennes liv, på grund av en svår form av progressiv degenerativ skleros som drabbade henne, var hon alltid väldigt tuff. Han har alltid försökt att le och ingjuta hopp och positivitet hos andra. Att förvisa Samantha vid bara 49, en aggressiv form av lunginflammation.
Multipel skleros, en grupp bland vänner för att hjälpa Samantha
slåss
Samantha var en glad, solig, full av liv tjej. Hon kommer ursprungligen från Cesiomaggiore och bodde i flera år i Feltre där hon var känd för att ha arbetat i flera butiker i stadens centrum. Sedan, för ungefär tio år sedan, upptäcktes progressiv degenerativ skleros. Men han gav inte upp och började kämpa och offentliggjorde också sin situation med ett klagomål som skickades till Il Gazzettino 2014 där han gjorde det klart att han inför dyra behandlingar bara kunde lita på ett handikapp på 500 euro ersättning från INPS. Genom åren har sjukdomen hindrat henne från att använda benen, armarna, svälja, prata, allt. Trots sin beslutsamhet och familjens beslutsamhet försökte kvinnan allt. Från fysioterapisessioner till befintliga behandlingar, inklusive experimentella behandlingar utomlands. Allt är värdelöst. Men trots detta har hon alltid kämpat för sitt liv. Att gå hem igen. För några månader sedan drabbades kvinnan av Covid men kom ur det. Sedan tvingade lunginflammation henne att åka till sjukhuset i två månader nu. Kroppen, möjligen försvagad av själva viruset, kunde inte bekämpa denna nya sjukdom. Samantha gav upp på måndagseftermiddagen. Han lämnar sina föräldrar och fyra systrar. Vi läser i inskriptionerna som tillkännager deras nära och käras död: ”Din smärta har varat för länge. Du kämpade mycket men till slut fick du ge upp. Det var svårt att släppa dig, men till slut var vi tvungna. Res fritt och åk dit, någon väntar på dig. Hej Sami.
”Tack”
Trots den svåra tid familjen går igenom ville syster Marica tacka ”alla människor som hjälpt oss, även utan att känna henne, med att låta henne åka utomlands för att prova experimentella behandlingar mot sjukdomen med stamceller. En behandling som bara kan utföras utomlands och som är väldigt dyr även om den tyvärr inte bromsar sjukdomsförloppet. Jag har aldrig haft en chans att tacka alla dessa människor offentligt. Och det var många, alla som möjligt. Jag vill göra det nu.”
minne
Och det var hennes syster Marica som ville, även med bruten röst, minnas den stora lära Samantha hade lämnat: ”Min syster var alltid modig, fram till sista ögonblicket av sitt liv. Dagen innan hennes död, den som frågade henne hur hon mådde, svarade hon bra. För det var så. Samantha var en envis person och fäst vid livet; Till och med sjuksköterskorna och sjukhuspersonalen berättade för mig. Trots allt ville hon fortsätta kämpa. Till och med en halvtimme före sin död tittade han på mig och sa till mig att han inte ville gå, att han ville åka hem. Se hans styrka, jag ska bära den med mig för evigt som en undervisning.”
budskapet
I december 2014, med modet som präglade henne, meddelade Samantha Calzavara offentligt sin sjukdom. Det här är raderna han sedan skrev till Il Gazzettino
När jag för ett år sedan fick veta att jag hade MS var jag hos mina föräldrar. Jag var inte säker på vad jag skulle tro och jag visste ingenting eller väldigt lite om denna sjukdom. Jag minns att jag tog honom i armen, och jag sa faktiskt att det finns värre saker i livet. Jag antar det även nu, eftersom jag inte längre kör bil, inte längre går, inte längre jobbar, nu när jag alltid behöver någon som åker någonstans, nu kan jag inte längre bära mitt barnbarn, nu när jag vandrar med den invalide kort, Nu kan jag inte längre vara vad jag var förut, nu vet jag ingenting längre. Sedan den dagen har mitt liv förändrats liksom livet för de människor som står mig nära. Allt är nytt, och det finns inte ett ögonblick då jag inte är rädd, för jag är hjälplös inför allt detta. Varje morgon när jag öppnar ögonen hoppas jag att det blir en bra dag, men ibland är det riktigt jobbigt. Jag skrev det här brevet delvis som en personlig smäll, delvis för att berätta om min situation. Den typ av multipel skleros som drabbade mig är svår att behandla med medicin. Det hjälper mig säkert, men till viss del, för min medicin är sjukgymnastik, poolen och allt som får mig att känna mig bekväm, ännu bättre, med händerna. Och hälsoministeriet försäkrar att för dem som lider av dessa former av sjukdomen är allt detta oumbärligt, och det är nödvändigt att upprätthålla en livsform som gör att vi kan vara en person. Sjukgymnastik ges till oss en gång om året och föreningarna går så långt de kan eftersom de inte har några pengar, som i kommunerna. Om jag ville ha mer måste jag betala någon speciell och här kommer vi till saken. Jag får en INPS-pension på 501 € per månad. Jag har en funktionsnedsättning på åttio procent, och om jag inte når hundra procent förtjänar jag inget annat, praktiskt taget om du redan är ”rik”, hjälper de dig, annars måste du göra det. Hur mycket är det att hyra? Så jag frågar mig själv: Kära herrar, hur kan någon leva den dagliga rutinen som också betalar för behandling? För de är botemedel för mig. Jag behöver behandlingar minst tre eller fyra gånger i veckan, men hur gör jag det? Jag känner hur min kropp glider ifrån mig dag ut och dag in. Jag kan inte stoppa sjukdomen, men jag kan bromsa den. Jag vet inte vad som kommer att hända i framtiden, men jag vet att jag alltid vill fortsätta leva så intensivt som möjligt. Vi är många som har det svårt, för många, men det är också sant att vi betalar för vården och jag tycker att det är vår rättighet att bli skyddad, som italienare men framför allt som människor. Det är inte min avsikt att känna medlidande, utan att förstå dig. Min största rikedom är att ha en familj som jag älskar till döds, de älskar mig till döds, på alla möjliga sätt. Jag finner styrka tack vare dem för de är min styrka. Multipel skleros drabbar dig i tysthet och förblir, för alltid, inom dig även om jag alltid verkar höra mycket ljud…
Samantha
calzafara
41 år gammal Filtre
”Stolt musikutövare. Passionerad resenörd. Prisbelönt webbspecialist. Amatörskapare. Kaffeevangelist.”